Definition av Triple X

Triple X syndrom , även känd som Triplo - X , trisomi X och XXX syndrom är ett sällsynt tillstånd som uppstår endast hos honor med en hastighet av ungefär 1 av 1000 födda. Cirka 5 till 10 flickor föds i USA med villkoret varje dag . Några flickor går hela livet oupptäckta på grund av de vaga eller obefintliga symptom i samband med Triple X syndrom . Andra upplever livslånga problem , för vilka det finns väldigt få behandlingsalternativ . Definition
Kromosomer

Triple X syndrom presenterar sig som en avvikelse i kromosomerna i en kvinnlig kropp . Normala kvinnor har två X-kromosomer , en bidrog med vardera föräldern . Patienter med Triple X syndrom har tre X-kromosomer . Friska människor har 46 kromosomer per cell i kroppen . Av dessa två kända som X och Y , kallas könskromosomer eftersom deras genetiska koder avgöra om en person kommer att vara man eller kvinna. Kvinnor har normalt två X-kromosomer och män har en X -kromosom och en Y-kromosom . Triple X syndrom uppstår när en extra X-kromosom är närvarande i var och en av de kvinnliga celler . Detta resulterar i att kvinnor har 47 kromosomer istället för normala 46 .

Symtom

Många flickor växa upp utan att veta att de har trippel X-syndromet eftersom symtomen är ofta vaga . Vissa honor växa längre än genomsnittet , men tillståndet orsakar normalt inte onormala fysiska egenskaper . Majoriteten av kvinnor med Triple X syndrom erfarenhet normal sexuell utveckling och kan föreställa barn .

Triple X syndrom har associerats med en högre frekvens av inlärningssvårigheter och långsam utveckling av språk och tal kunskaper . Också observerats har varit långsamma manifestationen av motorik, såsom promenader och sitta och brist på muskeltonus . Triple X syndrom honorna är ofta något lägre intelligens än kvinnor utan villkor . Vissa funktionella och emotionella försämring är också möjligt , men dessa egenskaper varierar kraftigt bland drabbade kvinnor . Att agera i en kaskadeffekt , kan långsammare inlärningsförmåga eller försenad utveckling i slutändan leda till andra frågor, till exempel akademiska problem och underutvecklade socialisering färdigheter , vilket kan orsaka social isolering .
Källa

Triple X syndrom anses allmänt som en icke - ärftlig . Den kromosomavvikelse sker ofta som en slumpmässig händelse när ägget och spermien förenas för att bilda den reproduktiva cellen . Ett avvikande antal kromosomer i en reproduktiv cell uppstår som en följd av ett fel i celldelningen kallas nondisjunction . Ett ägg eller spermie kan få en extra X-kromosom grund av nondisjunction . Om en av dessa celler blir en bidragande orsak till den genetiska makeup av ett foster , kommer den resulterande barnet bära en extra X-kromosom i varje hennes kroppens celler .
Behandling
< p > Det finns inget botemedel för triple X-syndrom . Det finns ingen mirakelmedicin som kommer att lindra sina symptom . Om behandling krävs , är det oftast fördelas i form av sjukgymnastik för underutvecklade muskler eller psykologisk behandling för socialt osäkra patienter . Addera När ska träffa en läkare

Medan tillståndet går normalt obehandlade eftersom det är oupptäckt , ta ditt barn till läkare om du är orolig för hennes utvecklingsmässiga framsteg . Läkaren kan avgöra om ditt barn lider av triple X-syndromet med en undersökning och ett enkelt blodprov . Addera

[Definition av Triple X: https://sv.sportsfitness.win/Åskådarsporter/Pro-Wrestling/1012002668.html ]